医院公告
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关于医疗设备市场调研的公告

发布时间:2022-10-14 16:58:59本文来源: 设备与医用材料管理处

关于医疗设备市场调研的公告

根据《政府采购进口产品管理办法》《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求,为进一步做好我院医疗设备采购工作,我院拟对术中脑电、肌电、诱发电位测量系统等设备进行市场调研:

序号

设备名称

数量

限价(万元)

主要技术要求

1

术中脑电、肌电、诱发电位测量系统

1

130

1. 放大器具有配置32通道神经外科模式,后续可升级8通道骨科专用模式。

2. 16通道放大器与头盒一体化设计,无需外接延长线。

3. 刺激器需提供高电流刺激器、低电流刺激器、恒压刺激器一体式设计

4. 刺激器可以与手术导航软件同步结合,以实现精准定位。

5. 软件需提供椎弓根钉自动测试功能,有自动分析和报警功能,自带人体图谱指导流程。

6. 软件需具有近神经探测功能,方便了解刺激点与神经间距离。

2

人工心肺机、心肺流转热交换系统

1

290

1、直轴驱动,最高的泵头精度(0.015mm)免维护,可靠的泵驱动低噪音和抖动,直接驱动技术需确保数年内零故障发生。

2、能快速启动,做到3秒即可整机待备。

3、在线血液监测系统需整合到体外循环机内,可实时监测血液参数、静脉氧饱和度、HCT和静脉血温度,并且这些参数数值可显示。

4、具有独立停跳液变温功能的3T水箱。

5、具有可直连体外循环机的离心泵系统。

3

混合动力碎石清石系统

2

280

1. 超声频率:23—26.4KHz

2. 超声能探针尖端主振幅:20μm—80μm。

3. 气压弹道能能量需大等于900mj

4. 可配备1.9mm的超声探针。

5. 必须具备对输尿管结石处理的功能,能通过超声探针中空部分将击碎的结石碎石清理出病人体外,要求超声探针可置放于通道为5FR的输尿管镜里。

4

超声吸引手术装置

1

150

1. 超声最大振幅达到355μm,主机输出功率120W。

2. 主机的控制面板需具有5级可调的组织选择性调节按钮,可保证医师手术中对血管、胆管以及神经组织的更安全无损伤保护。

3. 超声手柄具有两种工作频率,分别适用于不同临床手术要求。两种频率的超声手柄均具有自动功率增益打击效果,打击功率输出可根据病变组织反馈自动功率增益,以保护神经和血管免受损伤,并且支持空载演示。

4. 每种手柄至少具有8种以上刀头可选,主机具有手柄自检功能,可随时检测刀头打击力度(振幅)及吸收功率。

5. 主机的控制面板具有独立的腔镜工作模式的开关按钮,用以控制负压吸引调节,保证腔镜模式下术野的充盈。

5

全自动荧光免疫分析仪

1

20

1. 可避免肌钙蛋白自身抗体对检测的干扰,保证结果准确性。

2. 样本无需开盖,原始管上样,废弃物统一打包处理。保证值班人员的安全。

3.  更换批号,机上实时定标(非电子定标)且定标不需要浪费测试卡。

6

三维表面成像系统

1

150

1镜头图像获取速度≥10张/秒。

2获取数据为真彩图像,图像几何精度≤0.2mm。

3成像范围面部耳朵到耳朵190°。

4白光获取图像。

5每组镜头含2个灰阶镜头1个彩色镜头1个光斑投影,组数≥2组。

请有意愿参与经销商或生产厂家报名,并于2022年102817:00 时前将以下材料(1份正本,1份副本)递交我院设备与医用材料管理处:

1. 技术要求响应表:对主要技术要求逐条响应(加盖生产厂家公章)。

2. 技术要求佐证材料:彩页、说明书、白皮书等(加盖生产厂家公章)。

3. 相关的资质证明材料。经销商提供:生产厂家的授权函复印件、营业执照复印件、医疗器械经营许可证复印件、生产厂家医疗器械生产许可证复印件、医疗器械注册证复印件;生产厂家提供:提供营业执照复印件、医疗器械生产许可证 复印件、医疗器械注册证复印件。

4. 提供所调研设备型号的大型三甲医院或大型科研机构的历史中标记录(不少于三家中标单位),附合同(含配置清单),中标通知书等材料;并提供一份报价函。

5. 如果所调研设备必须使用专机专用耗材或者试剂,必须提供耗材或者试剂的相关资料(资料必须包含耗材或试剂的清单,报价);无需使用耗材或者试剂的提供《无需使用耗材或试剂承诺函》。

注:上述医疗设备将严格按国家法律法规及流程,以公开招标的方式进行采购,中标产品不限于此次参与调研的产品,欢迎相关设备经销商或生产厂家直接报名参与调研。相关事宜可与我院设备与医用材料管理处小张联系咨询。

电话:0591-87981187

地址:福建省福州市台江区20号福建医科大学附属第一医院设备与医用材料管理处二楼综合办公室。

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